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Novus完成对Anelixis的收购以进一步开发AT1501

发布时间:2022年04月28日    点击:[0]人次

Novus完成对Anelixis的收购,以进一步开发AT-1501

Novus Therapeutics 周一宣布已完成对私有临床阶段生物技术公司Anelixis Therapeutics的收购。Anelixis Therapeutics目前正在开发下一代抗CD40配体(CD40L)抗体,作为器官和细胞移植,自身免疫性疾病和神经退行性疾病的潜在治疗方法。

大约1.08亿美元的总收益将用于Novus Therapeutics,这将扣除配售代理和额外的发行费用中国机械网okmao.com。所得款项将用于资助AT-1501的II期临床试验的进展,AT-1501是对CD40L具有高度亲和力的人源化IgG1抗CD40L抗体。

Novus董事会主席Keith A. Katkin说:“我们对AT-1501以及开发和商业化下一代抗CD40L抗体的潜力感到兴奋,该抗体是经过充分验证的靶标,具有广泛的治疗可能性。” “在探索了一系列战略选择以最大化股东价值之后,我们相信此次收购代表了Novus股东最大的价值创造机会,并且我们相信,我们的管理和科学领导团队将为有需要的患者充分实现这一机会。新的治疗选择。”

Anelixis 于2018年11月宣布开始探索AT-1501的第一阶段研究。这是在美国食品和药物管理局(FDA)批准研究新药(IND)申请之后进行的。当时,目标是评估AT-1501在健康志愿者以及患有肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的患者中的安全性和药代动力学。

ALS是一种进行性神经退行性疾病,诊断后中位生存期为三到五年。患者通常在生命的第五个十年中被诊断出。ALS被认为是一种孤儿疾病,在美国每年大约有5,000例新诊断病例

Anelixis最初在2015年与ALS治疗发展研究所签订了独家许可协议,以开发AT-1501作为ALS和其他疾病的潜在治疗方法。FDA于2018年4月授予AT-1501孤儿药称号。

AT-1501阻断淋巴细胞和抗原呈递细胞之间的共刺激信号传导。在自身免疫的临床前模型中,已证明阻断CD40L信号传导可减慢疾病进程。自2015年成立以来,Anelixis还对AT-1501的cGMP制造工艺进行了优化和验证。

“ AT-1501进入临床开发是Anelixis的一个重要里程碑,但更重要的是,对于患有ALS和其他破坏性神经退行性疾病或自身免疫性疾病的人,包括例如I型糖尿病患者,他们不再能够监测其血糖指数并需要新闻发布时,Anelixis Therapeutics总裁兼首席执行官Steven Perrin博士说:“用于CD40L阻断的临床前数据在ALS的临床前模型以及肾脏移植和胰岛中非常引人注目。细胞移植治疗1型糖尿病。这对于Anelixis而言是一个激动人心的机会,可以将这些临床前研究转化为成千上万具破坏性疾病的人们对健康的潜在重大利益。”

Anelixis Therapeutics专注于为未满足的医疗需求开发有效的治疗方法。具体来说,该公司专注于自身免疫性疾病,神经退行性疾病以及需要器官或细胞移植的人。

Novus Therapeutics专门针对CD40L途径开发针对需要器官或细胞移植的患者以及自身免疫性和神经退行性疾病患者的治疗方法。

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